Łatwy zwrot towaru
Obawiasz się, że używanie smoczka uspokajającego może mieć szkodliwy wpływ na odruch ssania oraz rozwój mowy i zgryzu? Wybierz bezpieczny smoczek silikonowy dynamiczny LOVI 18 m+ Indian Summer Girl, który powstał pod okiem neurologopedów i został uznany przez mamy za nr 1 wśród smoczków uspokajających*
(*Potwierdzone w badaniu konsumenckim przeprowadzonym na grupie 700 matek dzieci w wieku 0-24 miesiące, GfK, listopad 2018).
Projekt smoczków uspokajających został konsultowany ze specjalistami, bo marka LOVI chciała, aby wszystkie one były w pełni bezpieczne dla dzieci karmionych piersią oraz nie zaburzały odruchu ssania i naturalnego rozwoju mowy i zgryzu. Dzięki sugestiom neurologopedów smoczek LOVI dynamiczny 18 m+ Indian Summer Girl ma konstrukcję, która jest bezpieczna dla odruchu ssania i nie zaburza naturalnego rozwoju mowy i zgryzu.*
(*Pod warunkiem przestrzegania zaleceń ortodontycznych i neurologopedycznych).
Smoczek LOVI dynamiczny 18 m+ Indian Summer Girl powstał z myślą o dzieciach, które skończyły półtora roku, więc silikonowa gumka smoczka jest wzmocniona - odporniejsza na gryzienie. (To szczególnie ważne w okresie intensywnego rozwoju ząbków.). Ponieważ promowanie długiego karmienia piersią i związana z tym ochrona odruchu ssania jest częścią misji marki LOVI smoczek dynamiczny 18 m+ Indian Summer Girl, tak jak smoczki dla młodszych dzieci, ma symetryczną gumkę inspirowaną kształtem brodawki sutkowej, która jest dynamiczna (wydłuża się i kurczy zgodnie z rytmem ssania dziecka). Marka LOVI używa silikonu najwyższej jakości, więc gumka nie posiada żadnego smaku ani zapachu mogącemu przeszkadzać dziecku.
Smoczek jest oczywiście wolny od BPA. Tarczka smoczka jest wyprofilowana w taki sposób, żeby umożliwić dziecku swobodne oddychanie przez nos. Otworki wentylacyjne w tarczce zapewniają dopływ powietrza do skóry, co zapobiega podrażnieniom . Tak jak pozostałe smoczki uspokajające marki LOVI, smoczek dynamiczny 18 m+ Indian Summer Girl został przebadany przez lekarzy.**
**Badanie użyteczności produktu pod nadzorem medycznym w trybie ambulatoryjnym przeprowadzone na grupie 150 niemowląt w wieku 0-18 miesięcy na terenie polskich poradni (specjalistycznych, rejonowych o profilu pediatrycznym i w poradniach neurologicznych NFZ w Katowicach, Rzeszowie i Bydgoszczy z udziałem położnych i rodziców).
